GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥師具有（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）