在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

藥師具有（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）