多項選擇題藥品生產許可證載明事項分許可事項和登記事項，登記事項是指（）等。
A.企業(yè)名稱
B.住所（經營場所）
C.法定代表人
D.企業(yè)負責人
E.生產負責人
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1.多項選擇題藥品生產許可證載明事項分許可事項和登記事項，許可事項包括（）等。
A.企業(yè)名稱
B.住所（經營場所）
C.生產地址
D.生產范圍
2.多項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當在行政機關的網站和辦公場所公示申請藥品生產許可證所需要的（）等。
A.條件
B.程序
C.期限
D.需要提交的全部材料的目錄
E.申請書示范文本
3.多項選擇題《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本*行政區(qū)域內的藥品生產監(jiān)督管理，承擔藥品生產環(huán)節(jié)的（）等工作。
A.檢驗
B.許可
C.檢查
D.處罰
4.多項選擇題從事藥品生產活動，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息（）。
A.真實
B.準確
C.完整
D.可追溯
5.單項選擇題列入國家實施停產報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產的，應當在計劃停產實施（）前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告；發(fā)生非預期停產的，在（ ）內報告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。必要時，向國家藥品監(jiān)督管理局報告。
A.三個月；三日
B.六個月；五日
C.六個月；三日
D.三個月；五日
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
從事藥品生產，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
題型：多項選擇題
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題
有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數據的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
題型：多項選擇題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？
題型：問答題