A.體系的總壓力
B.催化劑
C.溫度
D.惰性氣體的量
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A.U
B.S
C.G
D.H
A.影響配分函數(shù)的計(jì)算數(shù)值
B.影響U,H,F(xiàn),G的數(shù)值
C.影響B(tài)oltzmann分布數(shù)N的數(shù)值
D.影響能級(jí)能量εi的計(jì)算數(shù)值
A.2.0×1012
B.5.91×106
C.873
D.18.9
A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對(duì)應(yīng)的溫度下的平衡位置
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應(yīng)速率的變化趨勢(shì)
A.兩容器中壓力相等
B.A內(nèi)壓力大于B內(nèi)壓力
C.B內(nèi)壓力大于A內(nèi)壓力
D.須經(jīng)實(shí)際測(cè)定方能判別哪個(gè)容器中壓力大
最新試題
在電解過程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。