A.標準狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對應的溫度下的平衡位置
C.在標準狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應速率的變化趨勢
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A.兩容器中壓力相等
B.A內壓力大于B內壓力
C.B內壓力大于A內壓力
D.須經實際測定方能判別哪個容器中壓力大
A.5×102
B.14×106
C.14×103
D.0.5
A.Ka
B.Kc
C.Kp
D.Kx
A.2
B.>2
C.<2
D.≥2
A.0.334%
B.33.4%
C.66.7%
D.50.0%
最新試題
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
什么是過熱液體?產生過熱液體的原因是什么?
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現象?
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?