A.Ka
B.Kc
C.Kp
D.Kx
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A.2
B.>2
C.<2
D.≥2
A.0.334%
B.33.4%
C.66.7%
D.50.0%
A.增加壓力一定有利于液體變?yōu)楣腆w
B.增加壓力一定不利于液體變?yōu)楣腆w
C.增加壓力不一定有利于液體變?yōu)楣腆w
D.增加壓力與液體變?yōu)楣腆w無關
A.RT
B.1/(RT )
C.RT/p
D.p/(RT)
A.-245.76kJ/mol
B.-229.34kJ/mol
C.-245.04kJ/mol
D.-228.60kJ/mol
最新試題
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
什么是過熱液體?產生過熱液體的原因是什么?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。