A.隨著外加電解質的加入,ξ電位由大變小,直至為零,有時甚至可使ξ電位改變符號
B.ξ電位絕對值越大,溶膠越穩(wěn)定
C.ξ電位是粒子表面與本體溶液之間的電位差
D.ξ電位是表面電勢的一部分
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A.C與t成直線關系
B.反應速率常數(shù)k的單位是時間的倒數(shù)
C.反應速度與反應物濃度的一次方成正比
D.半衰期與反應物的初始濃度沒有關系
A.通過實驗只能測得等容熱效應
B.在敞口容器中進行的反應對應的是等壓熱效應
C.沒有氣體參與和生成的反應,二者相等
D.等壓熱效應也可以根據(jù)實驗直接測得
最新試題
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。