A.企業(yè)辦公場所面積,??凇⑷齺?、儋州地區(qū)不得少于100平方米(建筑面積,下同),其他地區(qū)不得少于85平方米
B.藥品批發(fā)企業(yè)同時兼營醫(yī)療器械的,??凇⑷齺?、儋州地區(qū)不得少于150平方米,其他地區(qū)不得少于120平方米
C.企業(yè)庫房面積,倉庫面積不得少于200平方米
D.經(jīng)營需陰涼儲存的產(chǎn)品,應(yīng)配備不少于30平方米的陰涼庫
E.辦公場所應(yīng)集中,不得使用上下樓層或同樓層的分散房間拼湊面積
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A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.制造商名稱,供貨者名稱
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.銷售數(shù)量,庫存數(shù)量,銷售人員
A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.注冊證號,生產(chǎn)企業(yè)許可證號
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.購貨者名稱
A.醫(yī)療器械專業(yè)
B.生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)
C.機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)專業(yè)
D.生物工程、化學(xué)、藥學(xué)
E.護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理專業(yè)
A.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范
B.熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識
C.符合有關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求
D.不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形
E.主管醫(yī)療器械經(jīng)營。
A.醫(yī)療器械有效期后2年
B.無有效期的,不得少于5年
C.植入類醫(yī)療器械進(jìn)、銷記錄應(yīng)當(dāng)永久保存
D.植入類醫(yī)療器械進(jìn)、銷記錄至少保存5年
E.醫(yī)療器械有效期后3年
最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()