A.成本一效率模型
B.質(zhì)量一成本模型
C.質(zhì)量一計(jì)劃模型
D.質(zhì)量一失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型
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A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
A.異常值檢驗(yàn)法
B.正常值檢驗(yàn)
C.正態(tài)分布檢驗(yàn)法
D.正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
E.負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒(méi)有任何要求
最新試題
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。