A.應(yīng)有機(jī)制記錄并報告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故與采取的相應(yīng)措施,同時告知實(shí)驗(yàn)室所有人員。
B.記錄的保管應(yīng)符合ISO15189。
C.應(yīng)保持人員培訓(xùn)記錄,并每半年更新一次。
D.危險廢物處置記錄不是安全計劃的組成部分。
E.應(yīng)有正式的風(fēng)險評估體系對工作場所進(jìn)行風(fēng)險評估,不能使用核查表以免漏查。
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A.一年
B.兩年
C.三年
D.半年
E.不需評審和更新
A.協(xié)助管理層負(fù)責(zé)安全事務(wù)的應(yīng)是有適當(dāng)資格和經(jīng)驗(yàn)的人員。
B.安全負(fù)責(zé)人應(yīng)制定有效的實(shí)驗(yàn)室安全計劃,并維護(hù)和監(jiān)督。
C.實(shí)驗(yàn)室安全計劃應(yīng)包括教育,指導(dǎo)和培訓(xùn),審核和評價以與促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室安全行為的程序。
D.實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)有權(quán)制止不安全的活動。
E.若設(shè)有安全委員會,實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)是安全委員會主任。
A.實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有可鎖閉的門,門鎖應(yīng)不妨礙緊急疏散。
B.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅限于獲得授權(quán)的人員。
C.正在檢驗(yàn)高風(fēng)險樣本時應(yīng)有進(jìn)入限制。
D.存放樣本、培養(yǎng)物、化學(xué)試劑或供應(yīng)品應(yīng)采取其他的安全措施,如可鎖閉的門、可鎖閉的冷凍箱、特殊人員的進(jìn)人限制等。
E.應(yīng)評估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料被偷盜和被不正當(dāng)使用的危險并采取相應(yīng)措施防范其發(fā)生。
A.大型設(shè)備應(yīng)保障足夠的空間,如果可能,盡量靠墻擺放。
B.產(chǎn)熱或產(chǎn)冷較多的設(shè)備盡量不要與普通工作區(qū)放在一起。
C.實(shí)驗(yàn)室溫度以工作人員感覺舒適為宜。
D.樣本、化學(xué)品、實(shí)驗(yàn)室廢物存放應(yīng)與工作區(qū)域隔開。
E.如果可能,實(shí)驗(yàn)室水龍頭以肘控、膝控、足控為宜。
A.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時、接觸微生物后,脫掉手套后和離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手。
B.禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝與儲存食物。
C.以移液器吸取液體,禁止口吸。
D.制定有效的防鼠防蟲措施。
E.所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活,如高壓滅活。
最新試題
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯誤的是()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。