A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機誤差
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A.僅當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)
B.僅當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當月的失控累積報告
D.當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù),當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù),當月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù),當月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標準差和變異系數(shù),當月的失控累積報告
E.沒有任何要求
A.計算新的均值
B.以前的均值來估計新的標準差
C.計算新的標準差
D.以前變異系數(shù)來估計新的標準差
E.以前的均值
A.增加質(zhì)控物個數(shù)
B.對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改,并要對質(zhì)控方法重新進行設計
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))x100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
最新試題
關于實驗室安全負責人的描述,錯誤的是()
實驗室安全管理程序應多長時間進行一次評審和更新?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應具備以下條件,不包括()
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下面關于實驗室設計的描述,錯誤的是()
下列哪項是質(zhì)控品應具有最關鍵的屬性?()
能力評估后的授權,在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權。
下列關于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
關于手套的使用,錯誤的描述是()