A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個測定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個測定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個測定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒有任何要求
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A.計(jì)算新的均值
B.以前的均值來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.增加質(zhì)控物個數(shù)
B.對質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計(jì)
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))x100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測值
D.失控預(yù)測值
E.失控效率
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯誤的是()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯誤的是()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯誤的是()
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯誤的是()。