A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
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A.異常值檢驗(yàn)法
B.正常值檢驗(yàn)
C.正態(tài)分布檢驗(yàn)法
D.正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
E.負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒有任何要求
A.計(jì)算新的均值
B.以前的均值來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
采集控制的具體措施是（）。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）