A.氯霉素
B.青霉素
C.沙利度胺
D.咖啡因
E.阿司匹林
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A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現藥物敏化現象
C.連續(xù)反復地應用呈現身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質管理辦法》
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征
E.指人們在應用藥物時,因藥物的原因而導致機體組織器官發(fā)生功能性或器質性損害引起的疾病
最新試題
同一藥品:指同一生產企業(yè)生產的同一()、同一()、同一()的藥品。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥品不良反應報表的主要內容不包括()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應報告要本著()的原則。