配伍題(1).藥事管理的手段是為了()|(2).宏觀藥事管理是()|(3).微觀藥事管理是()|(4).藥事管理的宗旨是()

A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理 
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理 
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時 
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理


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5.配伍題(1).藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由()共同制定。
(2).()負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).()負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由()制定。

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會 
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu) 
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

最新試題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

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國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

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藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

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執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

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非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

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我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

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對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

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甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

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人的本質(zhì)是()

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