配伍題(1).對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的消費者，藥師應向其（）|(2).藥師向消費者交付藥品時，應按照藥品說明書或處方用法（）|(3).藥師銷售處方藥時應（）|(4).藥師調(diào)配處方藥時應進行（）
A．提出就診建議
B．認真審核處方
C．登記并簽字蓋章
D．進行用藥交代與指導
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1.配伍題(1).被評定為失信等級的藥師其考核期間為（）(2).藥師自行離職或變更執(zhí)業(yè)單位的，應自預期離職之日起，提前（）向市藥品監(jiān)督部門提出書面通告。(3).被評定為警示等級的藥師其考核期間為（）(4).被評定為嚴重失信等級的藥師其考核期間為（）
A．20個工作日
B．3個月
C．6個月
D．12個月
2.配伍題(1).GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項不合格的直接評定為（）(2).GSP認證及跟蹤檢查無關鍵項目不合格，存在一般項目缺陷，且不合格率不足30%的直接評定為（）(3).GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格或一般項目不合格率超過30%的直接評定為（）(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為（）、警示等級、失信等級和嚴重失信等級四類
A．嚴重失信等級
B．失信等級
C．警示登記
D．守信等級
3.配伍題(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）
A．特殊管理
B．保護制度
C．分類管理制度
D．儲備制度
4.配伍題(1).藥物臨床試驗機構資格的認定辦法由（）共同制定。(2).（）負責國家藥品標準的制定和修訂。(3).（）負責標定國家藥品標準品、對照品。(4).地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法由（）制定。
A．國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B．國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C．國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D．國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
5.配伍題(1).藥品購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（） (2).藥品出庫跟蹤記錄應保存至超過藥品有效期（） (3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）(4).《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題