執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

人的本質是（）

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。