醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

人的本質是（）

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。