執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

藥品具有特殊性和普通性。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。