A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機(jī)構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.標(biāo)簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。