藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

人的本質(zhì)是（）

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。