某酸堿指示劑的酸式（HIn）在600nm處有最大吸收，440nm處稍有吸收，其堿式（In）在440nm處有最大吸收，而在600nm處稍有吸收。配制濃度為1.00×10－3mol/L的該指示劑溶液，分別在pH＝1.00和pH＝12.00的緩沖溶液中，用1cm比色皿測得吸光度如下：
pH 1.00 1200
A600 1.460 0.050
A440 0.073 0.780
現(xiàn)有同樣濃度的該指示劑溶液，將其pH調(diào)節(jié)至6.00，在相同條件下測得A6.00＝0.700，A400＝0.300。試計(jì)算
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在某溫度T下，已知濃度為c的醋酸水溶液中醋酸的解離度為a，該溶液的電導(dǎo)率為Κ?，F(xiàn)欲想計(jì)算該溶液的摩爾電導(dǎo)率Λm，則所用的公式（）。
A.a
B.b
C.c
D.d
A.1.275；
B.0.801；
C.0.957；
D.無法計(jì)算。
A.大于；
B.等于；
C.小于；
D.可能大于也可能小于。
若某原電池電池反應(yīng)的△rHm不隨溫度而變，則該電池的電動勢溫度系
（）。
A.隨溫度升高而增大；
B.不隨溫度而變，為定值；
C.為零；
D.隨溫度升高而減小。
最新試題
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？