1，5－二（2－羧基苯）－3－苯甲（簡寫B(tài)CPF）的結(jié)構(gòu)簡式如右所示，是新近合成的Cu2＋的良好顯色劑。已知它與Cu2＋形成的配合物的最大吸收波長為560nm。配合物溶液的吸光度值A(chǔ)與配合物的濃度c（配合物）成正比，即A＝kc（配合物）。為確定BCPF與Cu2＋配合物的組成、穩(wěn)定性以及溶液pH值對配合物穩(wěn)定性的影響，實(shí)驗(yàn)得到下面兩條曲線：
曲線1：溶液吸光度A隨Cu2＋總濃度c（Cu2＋）和BCPF總濃度c（BCPF）變化的曲線：各溶液的pH值相同，改變c（Cu2＋）和c（BCPF），且使c（Cu2＋）＋c（BCPF）＝2.0×10－4mol/L，測定各吸光度值。以吸光度A對Cu2＋總濃度c（Cu2＋）、BCPF總濃度c（BCPF）作圖。
曲線2：配制一系列c（Cu2＋）、c（BCPF）相同而pH值不同的該配合物溶液，測定各溶液的pH值與在560nm的吸光度值的關(guān)系，以A對pH作圖。
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A.大于；
B.等于；
C.小于；
D.可能大于也可能小于。
若某原電池電池反應(yīng)的△rHm不隨溫度而變，則該電池的電動勢溫度系
（）。
A.隨溫度升高而增大；
B.不隨溫度而變，為定值；
C.為零；
D.隨溫度升高而減小。
A.更多；
B.更少；
C.不多也不少；
D.可能更多也可能更少。
當(dāng)兩電池進(jìn)行可逆放電且電池反應(yīng)完成了1mol反應(yīng)進(jìn)度時(shí)，兩原電池所作的電功分別為W’r（1）和W’r（2），兩電池的電動勢分別為E（1）與E（2），而且W’r（1）（）W’r（2），E（1）（）E（2）。（設(shè)反應(yīng)系統(tǒng)為無限大量。）
A.大于；
B.小于；
C.等于；
D.可能大于也可能小于。
難溶鹽的溶度積Ksp，可通過電動勢的測定來求得的，但需要設(shè)計(jì)一適當(dāng)?shù)脑姵亍，F(xiàn)欲測定AgBr（s）的溶度積Ksp，下列的電池中的（）電池為所要設(shè)計(jì)的電池。
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。