若某原電池電池反應的△rHm不隨溫度而變,則該電池的電動勢溫度系()。
A.隨溫度升高而增大;
B.不隨溫度而變,為定值;
C.為零;
D.隨溫度升高而減小。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.更多;
B.更少;
C.不多也不少;
D.可能更多也可能更少。
當兩電池進行可逆放電且電池反應完成了1mol反應進度時,兩原電池所作的電功分別為W’r(1)和W’r(2),兩電池的電動勢分別為E(1)與E(2),而且W’r(1)()W’r(2),E(1)()E(2)。(設反應系統(tǒng)為無限大量。)
A.大于;
B.小于;
C.等于;
D.可能大于也可能小于。
難溶鹽的溶度積Ksp,可通過電動勢的測定來求得的,但需要設計一適當?shù)脑姵亍,F(xiàn)欲測定AgBr(s)的溶度積Ksp,下列的電池中的()電池為所要設計的電池。
A.a
B.b
C.c
D.d
最新試題
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?