A.至少5年
B.臨床試驗結(jié)束后5年
C.臨床試驗結(jié)束后10年
D.無該醫(yī)療器械使用時
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.功能性接地
B.保護性接地
C.電磁兼容性接地
D.等電位接地
A.僅用于診斷的設(shè)備
B.接觸患者體表的設(shè)備
C.非接觸患者的設(shè)備
D.所有類型
A.僅口頭說明
B.在設(shè)備外殼上明顯標(biāo)記
C.在用戶手冊中說明
D.在設(shè)備包裝上標(biāo)記
A.設(shè)備外殼溫度不應(yīng)超過環(huán)境溫度
B.設(shè)備內(nèi)部溫度不應(yīng)超過一定限值
C.設(shè)備運行時不應(yīng)有溫升
D.設(shè)備溫度不影響患者安全即可
A.僅靠用戶操作手冊說明
B.使用醒目的警示標(biāo)簽
C.通過設(shè)計和構(gòu)造
D.使用防護罩并設(shè)置警告燈
最新試題
可免除報告的不良事件是()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是()。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。