單項選擇題醫(yī)用電氣設備應該()來防止機械危險。
A.僅靠用戶操作手冊說明
B.使用醒目的警示標簽
C.通過設計和構造
D.使用防護罩并設置警告燈
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1.單項選擇題醫(yī)用電氣設備接地的主要目的是()。
A.提高設備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護患者和操作人員免受電擊
D.提高設備效率
2.單項選擇題風險管理應()中進行。
A.僅在產品設計階段
B.僅在產品測試階段
C.僅在產品發(fā)售后
D.在整個產品生命周期
3.單項選擇題醫(yī)療器械公司響應顧客投訴的第一步是()。
A.立即停止產品銷售
B.記錄投訴并進行初步評估
C.忽視投訴,除非收到多個相似報告
D.直接聯系監(jiān)管機構
4.單項選擇題設計醫(yī)療器械時,應該首要考慮()。
A.設計的創(chuàng)新性
B.設備的實用性
C.患者的需求和安全
D.生產成本
5.單項選擇題根據標準YY/T 0287(ISO 13485),關注客戶反饋是為了()。
A.增加銷售
B.改進產品
C.擴大市場份額
D.降低成本
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
題型:單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現場檢驗率()。
題型:單項選擇題
使用單位發(fā)現使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。
題型:單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械零售經營公司發(fā)現有質量疑問的醫(yī)療器械應當()。
題型:單項選擇題
進口醫(yī)療器械產品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
題型:單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內。
題型:單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
題型:單項選擇題
藥監(jiān)局經過調查評估,認為生產企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產品而未主動召回時,應()。
題型:單項選擇題
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為()三個等級。
題型:單項選擇題