A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
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A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門
A.1年，6個月
B.2年，3個月
C.3年，3個月
D.4年，6個月
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）