A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
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A.1年，6個(gè)月
B.2年，3個(gè)月
C.3年，3個(gè)月
D.4年，6個(gè)月
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.中藥飲片
C.國(guó)外生產(chǎn)的血液制品
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營(yíng)中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，或經(jīng)縣級(jí)以上主管部門認(rèn)定的
B.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場(chǎng)租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)審査批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片
最新試題
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）