A.藥品經營銷售等行為的執(zhí)法
B.藥品生產行為的執(zhí)法
C.藥品批發(fā)行為的執(zhí)法
D.藥品研制行為的執(zhí)法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.說明書、標簽的內容應當與經注冊或備案的相關內容一致
B.醫(yī)療器械的產品名稱應當使用通用名稱
C.所有醫(yī)療器械均應標明醫(yī)療器械注冊證編號和注冊人的名稱、地址及聯(lián)系方式
D.說明書和標簽文字內容應使用中文，可附加其他文種，但應以中文表述為準
A.第二類精神藥品
B.單味零售的罌粟殼
C.治療子宮肌瘤的米非司酮制劑
D.含興奮劑類藥品
A.為申請藥品注冊而進行的藥物非臨床安全性評價研究
B.以注冊為目的的非臨床安全性評價研究以外的藥物臨床前相關研究活動
C.以注冊為目的的藥物代謝等其他藥物臨床前相關研究活動
D.以注冊為目的的生物樣本分析等其他藥物臨床前相關研究活動
A.醫(yī)療器械注冊人
B.醫(yī)療器械備案人
C.醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)
D.醫(yī)療器械零售企業(yè)
A.臨床藥理學研究
B.探索性臨床試驗
C.確證性臨床試驗
D.上市后研究
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）