這在歐美是一種常見的做法，在滅菌柜的設(shè)計(jì)上就有這種先例和實(shí)踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗(yàn)證報(bào)告，應(yīng)能通過檢查。
最新試題
實(shí)施變更的目的是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
潔凈區(qū)
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
發(fā)放
操作規(guī)程