中間控制

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

實施變更的目的是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

物料留樣的要求是什么？

潔凈區(qū)

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

重新加工

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？