通常指微生物生物指標(biāo)，通過(guò)不同時(shí)間取樣，檢查微生物生長(zhǎng)的情況，應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
實(shí)施變更的目的是什么？
待包裝產(chǎn)品
藥品召回的基本要求是什么？
中間控制
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
原輔料
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
放行
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
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