這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
發(fā)放
藥品退貨和召回記錄包括哪些內容？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
怎樣處理產品投訴？
受托方的職責是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
待包裝產品
中間控制
定點供應商名單的內容包括哪些？
實施變更的目的是什么？