這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應至少包括哪些？
物料留樣的要求是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
潔凈區(qū)
受托方的職責是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
實施變更的目的是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
中間控制