下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費者利益？

變更的分類有（）

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？