A.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷
B.四氫生物蝶呤生成不足
C.酪氨酸羥化酶受抑制
D.腦內(nèi)5-羥色胺不足
E.二氫生物蝶呤還原酶先天缺陷
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A.黃疸常長達3周以上
B.自生后即有腹脹、便秘
C.常處于睡眠狀態(tài)
D.對外界反應遲鈍
E.喂養(yǎng)困難
A.腦電圖
B.血鈣測定
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿甲苯胺藍試驗
E.血鎂測定
A.45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B.45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C.46，XX
D.46，XX，-14，+t（14q21q）
E.46，XX，-21，+t（14q21q）
A.驚厥
B.智能發(fā)育落后
C.肌張力增高
D.毛發(fā)、皮膚色澤變淺
E.尿和汗液有鼠臭味
A.乳頭間距寬、原發(fā)性閉經(jīng)
B.身材瘦長
C.主動脈縮窄
D.大部分智力落后
E.頸蹼、后發(fā)際低
最新試題
苯丙酮尿癥患兒的飲食應為（），從（）開始。
肝豆狀核變性的發(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么？
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為（），血清銅藍蛋白（）。
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
具有下列面容：眼距寬，眼外側上斜，鼻梁平，舌常伸出口外（）
糖原累積病共有12型，最多見為（）型，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以（）病變?yōu)橹?，Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以（）受損為主。
苯丙酮尿癥的發(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么？
具有下列面容：小臉，小下頜，低位耳，枕骨后突（）
2歲男孩，眼距寬，鼻梁低平，眼外側上斜，舌常伸出，染色體核型為46，XX（或XY）／47，+21（）
女，2歲，智能落后，表情呆滯，眼距寬，眼裂小，鼻梁低，口半張，舌伸出口外，皮膚細嫩，肌張力低下，右側通貫手（）