A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
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A、隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化
D、與試液中銀離子濃度無關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時,由Mg引起的K+測定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕
B.H+度高,它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位,pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低,pH增高
D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高
A、帶電荷的化合物,能自由移動
B、形成中性的化合物,故稱中性載體
C、帶電荷的化合物,在有機(jī)相中不能自由移動
D、形成中性化合物,溶于有機(jī)相,能自由移動
最新試題
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對的電極電位值(),表明電對中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對的電極電位值(),表明此電對的()增強(qiáng)。
計(jì)算題:用電位的定法測定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報出分析結(jié)果?
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測得其電池電動勢為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后,測得其電池電動勢分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測溶液的pH值。
電解分析通常包括()法和()法兩類,均可采用()和()電解過程進(jìn)行電解。
H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。
電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用()。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測定另一未知溶液時,其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
當(dāng)加以外電源時,反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。
通常情況下,析出金屬離子的超電位都較小,可以忽略。