患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T₁加權像低信號，T₂加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經(jīng)傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。

患者女性，35歲，右利手，癲癇發(fā)作起病，癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙，1天后恢復。影像學發(fā)現(xiàn)左側額葉島葉實質內病變，最長徑6.5cm，T₁加權像低信號，T₂加權像及FLAIR高信號，瘤周無水腫，無對比增強。任務態(tài)功能磁共振影像提示運動性語言皮質位于左側額中回后部，病變將內囊纖維向內側推移，腫瘤內側被神經(jīng)傳導纖維包裹。術前擬診為低級別膠質瘤。

患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現(xiàn)右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。

患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現(xiàn)右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。

患者女性，46歲，癲癇起病，影像學發(fā)現(xiàn)右側島葉病變，于2009年手術治療，手術部分切除腫瘤，病理報告：少突膠質細胞瘤，未做其他輔助治療。2012年因腫瘤進展再次就診于神經(jīng)外科，接診醫(yī)生建議患者接受了伽馬刀治療。2014年，患者癲癇癥狀難以控制，腫瘤仍局限于島葉，但體積增大并顯示斑片樣不均勻強化，PET-CT顯示病灶蛋氨酸高代謝及局灶FDG高代謝，更換醫(yī)院再次就診。此次經(jīng)原入路手術，腫瘤獲得影像學全切，神經(jīng)功能完整。第二次手術后病理報告：間變性少突膠質細胞瘤。