A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷,應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知商行行政管理部門,并向社會(huì)公布
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告,并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的副本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置
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A.經(jīng)營(yíng)方式
B.注冊(cè)地址
C.倉(cāng)庫(kù)地址
D.有效期限
A.企業(yè)名稱
B.注冊(cè)地址
C.經(jīng)營(yíng)范圍變更
D.經(jīng)營(yíng)方式變更
E.企業(yè)法定代表或負(fù)責(zé)人變更
A.制藥工程標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品規(guī)程
D.藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.包裝材料標(biāo)準(zhǔn)
A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用
B.審核不合格品處理程序
C.制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)
D.監(jiān)測(cè)潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)
E.對(duì)物料、中加產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣,并出具檢驗(yàn)報(bào)告
最新試題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括()
對(duì)藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查的單位()
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體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范是()
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藥品生產(chǎn)中的道德要求()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí),消費(fèi)者可以()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇()
以低于成本的價(jià)格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為()
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