A.制藥工程標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品規(guī)程
D.藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.包裝材料標(biāo)準(zhǔn)
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A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用
B.審核不合格品處理程序
C.制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)
D.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)
E.對物料、中加產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣,并出具檢驗(yàn)報(bào)告
A.80℃以上保溫循環(huán)
B.60℃保溫
C.70℃保溫循環(huán)
D.65℃以上保溫
E.4℃以下存放
A.用于識(shí)別藥品有效期的數(shù)字
B.用于識(shí)別批得一組數(shù)字
C.用于識(shí)別批得字母加數(shù)字
D.用之可以確定該批藥品有效還是無效
E.用之可以追溯和審查該批藥品的歷史
A.100級
B.10,000級
C.100,000級
D.300,000級
E.1,000,000級
A.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
B.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.對GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理
E.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人不得相互兼任
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求()
藥學(xué)職業(yè)道德的特征()
根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定,只要如實(shí)入賬,下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
藥品經(jīng)營中的道德要求()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括()
經(jīng)營者有不正當(dāng)價(jià)格行為的()
依據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議時(shí),消費(fèi)者可以()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的包括()
藥品生產(chǎn)中的道德要求()
藥學(xué)工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括()