A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，收集、記錄藥品的質(zhì)量問(wèn)題與藥品不良反應(yīng)信息，并按規(guī)定及時(shí)向藥品監(jiān)督部門(mén)報(bào)告
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)可能存在的安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，保證銷(xiāo)售藥品的可溯源性

A.使用該藥品可能引起輕微健康危害的藥品召回
B.使用該藥品可能引起暫時(shí)的健康危害的藥品召回
C.使用該藥品可能引起可逆的健康危害的藥品召回
D.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的藥品召回
E.和健康無(wú)關(guān)的其他原因需要收回的藥品召回

A.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商按照規(guī)定的程序收回在生產(chǎn)過(guò)程中存在安全隱患的藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回在生產(chǎn)過(guò)程中存在安全隱患的藥品
C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商按照規(guī)定的程序收回在已上市銷(xiāo)售的額存在安全隱患的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的合格藥品

A.建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息
B.對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品
C.建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，收集、記錄藥品的質(zhì)量問(wèn)題與藥品不良反應(yīng)信息，并按規(guī)定及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
D.協(xié)助履行召回義務(wù)
E.科學(xué)設(shè)計(jì)藥品召回計(jì)劃并組織實(shí)施，并按要求在召回計(jì)劃中確定召回信息的公布途徑和范圍

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)