A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
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A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【不良反應(yīng)】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
A.使用量異常增長(zhǎng)
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品（）
A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染
最新試題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。