A.醫(yī)療機構僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構應用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經典名方的中藥復方制劑的
C.醫(yī)療機構委托取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構委托取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)配制中藥制劑的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等相待
C.進德修業(yè)，珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或國務院授權的?。▍^(qū)、市）人民政府批準，可以進口
B.進口的藥品應當在指定的醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的，不得擅自擴大使用單位或使用目的
C.不得隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學品
D.處方一般不得超過3日用量
A.2017
B.2018
C.2019
D.2020
A.藥品追溯碼要求“一物一碼，物碼同追”
B.上市許可持有人可通過第三方技術機構建立疫苗信息化追溯系統(tǒng)
C.藥品信息化追溯體系應包含藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務平臺和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
D.各省藥品監(jiān)督管理部門建立當?shù)厮幤沸畔⒒匪輩f(xié)同服務平臺，不斷完善各省間藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機制
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。