A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過(guò)量】
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A.使用量異常增長(zhǎng)
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品（）
A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染
A.非限制使用級(jí)管理
B.限制使用級(jí)管理
C.特殊使用級(jí)管理
D.特殊藥品管理
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。