單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)消費(fèi)者使用非處方藥時(shí),查閱藥品說明書。欲了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及劑量,可查閱()

A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】


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3.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。應(yīng)當(dāng)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況調(diào)查的情形不包括()

A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用

4.單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬新引進(jìn)某抗菌藥品膠囊品種。

在何種情況下可以選用該抗菌藥品()

A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染

最新試題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

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以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

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開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

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國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

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根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

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針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

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關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。

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上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

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下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()

題型:多項(xiàng)選擇題