《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器，氫氣為載氣。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。