大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

《中國藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。