中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應過濾，并充分脫氣后才能使用。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標準曲線法。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。