加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí)，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。

用離子對萃取比色法測定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。