《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）

國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）是（）

行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

提出行政復(fù)議期限一般為（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

負責嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）

《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）